Изучить признаки воспаления, чтобы проанализировать причины болезни Крона

При изучении болезни Крона, воспалительного расстройства желудочно-кишечного тракта, необходимо отделить потенциальные причины от системного воспаления, присущего этому заболеванию. Исследователи во главе с Суброй Кугатасан (Subra Kugathasan), недавно опубликовали анализ, который изучает признаки воспаления, чтобы оценить возможные причины.

Хари Соминени (Hari Somineni), в лаборатории Кугатасана (Kugathasan), объединился с генетиками Эмори и Джорджии (Emory and Georgia), чтобы выработать неординарный подход в диагностике болезни Крона. Результаты данного исследования были опубликованы в журнале Gastroenterology.

Материалы и методы научного исследования

Группа изучили метилирование ДНК клеток крови детей (164 детей с болезнью Крона и 74 контрольная группа), как при диагностике, так и после лечения и наблюдения.

Метилирование ДНК — это динамический процесс, который может влиять на молекулярные фенотипы сложных заболеваний, включая или выключая гены.

Результаты научного исследования

«Подавляющее большинство связанных с заболеванием изменений метилирования являются временным следствием воспаления и, следовательно, результатом заболевания. Лечение признаков воспаления может избавить от симптомов болезни Крона, а не от причины. Это может, по крайней мере, частично объяснить, почему болезнь Крона зачастую остается пожизненным ремиттирующим и рецидивирующим заболеванием, несмотря на эффективное лечение симптомов воспаления», — заявляют авторы исследования.

Особо отметим, что образцы взяты из крови пациентов, а не из их кишечника. Таким образом, имеет смысл, что гены в белых кровяных клетках в основном дают информацию об уровне системного воспаления, который уменьшается при успешном лечении. 

«Взятие образцов из кишечной ткани или из иммунных клеток, расположенных в кишечнике, может дать другой результат», — говорит Соменини.

Выводы

Исследователи использовали научную работу, чтобы определить изменения метилирования, которые могут способствовать или возникать в результате заболевания. Это позволило им убрать воспаление, чтобы выявить изменения метилирования, которые могут лежать в основе развития болезни; эти изменения метилирования, по-видимому, опосредуют генетический риск известного некодирующего варианта однонуклеотидный полиморфизм (single nucleotide polymorphism or SNP). Он добавляет, что анализ был направлен на изучение осложнения, называемого сужением кишечника из-за рубцевания после воспаления. Во время исследования 14 участников уже имели сужение при постановке диагноза, а 55 прогрессировали до этой формы во время наблюдения. Тем не менее, исследователи пришли к выводу, что метилирование ДНК крови не является предиктором осложнений.

Авторы другого исследования установили, что у пациентов с болезнью Крона чаще отмечаются тревожные расстройства.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
МКБ-11