В новом исследовании, опубликованном в журнале Journal of Antimicrobial Chemotherapy, ученые из Центра Джона Иннеса (John Innes Centre) обнаружили лекарственное соединение, которое может обладать потенциальным эффектом в лечении туберкулеза.
Соединения, проверенные на их потенциал в качестве антибиотиков, продемонстрировали многообещающую активность против одного из самых смертельных инфекционных заболеваний – туберкулеза (ТБ).
Актуальность проблемы
Туберкулез, вызываемый бактерией Mycobacterium tuberculosis, часто считается болезнью прошлого. Но в последние годы распространенность повышается из-за повышения устойчивости к лечению и снижения эффективности вакцин.
Одна из стратегий в поиске новых методов лечения заключается в поиске соединений, которые используют хорошо известные существующие мишени для лекарственных средств, таких как бактериальный фермент ДНК-гираза. Этот член семейства ферментов ДНК-топоизомеразы необходим для функциональности ДНК бактерий, поэтому соединения, которые ингибируют его активность, очень популярны в качестве кандидатов на антибиотики.
Материалы и методы исследования
Исследователи из Центра Джона Иннеса оценили 2 соединения с антибактериальными свойствами, которые были произведены компанией Redx Pharma в качестве кандидатов на антибиотики, особенно против туберкулеза.
Результаты научной работы
Используя рентгеновскую кристаллографию, ученые выяснили молекулярные детали действия соединений против их мишени.
Удивительно, но очень распространенная мутация в ДНК-гиразе, вызывающая устойчивость бактерий к родственной группе антибиотиков, аминокумаринам, не привела к устойчивости к исследуемым соединениям.
Авторы другого исследования утверждают, что обнаружение мутации туберкулеза в гене glpK открывает путь к совершенствованию лечения.
