Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Leukemia, ученые из Детского госпиталя в Лос-Анджелесе (Children’s Hospital Los Angeles) работали над созданием Т-клеток для выявления и нацеливания на множественные участки острого лимфобластного лейкоза.
Актуальность проблемы
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является наиболее распространенным раком у детей. Хотя большинство детей хорошо реагируют на химиотерапию, некоторые испытывают устойчивые или рецидивирующие формы заболевания. CAR-T терапия была разработана для лечения детей, которым химиотерапия была недостаточной. CAR-T терапия использует Т-клетки пациента, выделяя и генетически модифицируя их для распознавания CD-19, белка (антигена), обнаруженного в клетках лейкемии. Когда Т-клетки вводятся обратно пациенту, иммунная система атакует раковые клетки. Хотя первоначальное лечение с использованием CAR-T дало значимые результаты, почти у половины пациентов, которые получали терапию, впоследствии развился рецидив, потому что рак прекратил продуцировать белок CD-19 и стал невидимым для Т-клеток.
Результаты научной работы
Автор исследования Хишам Абдель-Азим (Hisham Abdel-Azim) с соавторами разработали Т-клетку, которая нацелена не только на CD-19, но также на 2 других белка, обнаруженных в клетках ОЛЛ, CD-20 и CD-22. Новые Т-клетки CAR, названные T-клетками TriCAR, нацеленные на CD-19/20/22, значительно более эффективны, чем Т-клетки, нацеленные только на CD-19, согласно результатам исследования. Когда клетки ОЛЛ перестали продуцировать CD-19, делая их невидимыми для CAR-T, TriCAR были эффективнее.
Авторы другого исследования заявили, что лейкемия и лимфома находятся под прицелом нового класса лекарственных препаратов.
