В новом исследовании, опубликованном в журнале Developmental Cell, ученые из Университета штата Вашингтон (Washington State University) обнаружили, что Дигомо-γ-линоленовая кислота (ДГЛК) может убивать раковые клетки человека.
Новое исследование показало, что ДГЛК может индуцировать ферроптоз в модели животных и в реальных раковых клетках человека. Ферроптоз – это железозависимый тип клеточной смерти, который был обнаружен в последние годы и стал центром исследований заболеваний, поскольку тесно связан со многими болезнетворными процессами. ДГЛК – полиненасыщенная жирная кислота, выявляемая также в небольших количествах в человеческом организме.
Ученые исследовали диетические жиры, включая ДГЛК, в течение почти 20 лет, используя нематоду Caenorhabditis elegans в качестве модели животного. Микроскопический червь C. elegans часто используется в молекулярных исследованиях, поскольку он прозрачный и позволяет ученым легко изучать активность на клеточном уровне у всего животного в течение его относительно короткой продолжительности жизни. Исследовательская группа обнаружила, что кормление нематод Caenorhabditis elegans диетой из ДГЛК-нагруженных бактерий убило все зародышевые клетки в червях, а также стволовые клетки, которые производят зародышевые клетки. То, как погибали клетки, несло в себе много признаков ферроптоза. Исследователи показали, что ДГЛК может индуцировать ферроптоз в раковых клетках человека. Авторы также обнаружили взаимодействие с другим классом жирных кислот, называемым эфирными липидами, которые имеют защитный эффект против ДГЛК. Когда исследователи извлекали эфирные липиды, клетки умирали быстрее в присутствии ДГЛК.
Научная работа также продемонстрировала, что C. elegans может быть полезной моделью исследования животных при изучении ферроптоза.
Авторы другого исследования утверждают, что прогноз рака матки и эндометрия поможет определить новый биомаркер.
