В новом исследовании, опубликованном в журнале Science Immunology, ученые из Калифорнийского Университета (University of California) использовали уникальную модель мыши, чтобы выяснить, почему опухоли печени не реагируют на иммунотерапию.
Существуют данные, что опухоли, которые первоначально хорошо реагируют на препараты иммунотерапии, известные как ингибиторы контрольных точек, такие как целевой белок под названием PD-1, в конечном итоге могут выработать резистентность к иммунотерапии. Это происходит в случае метастазирования рака в печень – даже если первичный рак далек от печени.
Результаты исследования показали, что добавление второго типа ингибиторов контрольных точек в комбинированную терапию может преодолеть эту резистентность и значительно повысить эффективность иммунотерапии у пациентов с метастазами в печень. Некоторые ингибиторы контрольных точек противодействуют процессу маскировки опухолей, предотвращая связывание PD-L1 с выключателями PD-1 на Т-клетках, позволяя развиваться нормальному защитному иммунному ответу против раковых клеток.
В новом исследовании ученые моделировали метастазирование, имплантируя мышам раковые клетки в двух отдельных местах, сначала под кожей, а затем в печени или легких. Ученые обнаружили подавление роста опухолей. По сравнению с мышами с вторичным раком, имплантированным в легкие, показатели выживаемости были значительно хуже у мышей с вторичным раком печени после лечения anti-PD-1: иммунная система не научилась распознавать опухоль печени или, в частности, связанную опухоль, имплантированную под кожу.
Этот уровень проницательности иммунной системы подсказал ученым возможный механизм. По словам авторов исследования, несколько типов клеток могут быть очень специфичными в регуляции иммунной системы.
Авторы другого исследования утверждают, что биспецифические антитела помогут в лечении онкологических заболеваний.
