Прорыв в медицине: найден «скрытый переключатель» генов, влияющий на рак и мозг

Иногда кажется, что мы знаем о человеческом теле почти всё. Расшифровали геном, научились пересаживать органы… А потом появляется какая-нибудь мелочь, крошечная молекула, и вся эта уверенность летит ко всем чертям. Она показывает, насколько сложна и удивительна система, в которой мы живём.

Именно такая история развернулась вокруг вещества под названием квеиозин. Этот незаметный труженик, которого мы получаем из еды и от наших кишечных бактерий, оказался одним из ключевых регуляторов нашего здоровья, влияющим на всё: от памяти до способности организма противостоять раку. И мы десятилетиями не понимали, как он вообще работает.

Охота на призрака длиной в 30 лет

Представьте себе, целое поколение учёных знало, что он где-то там. Этот неуловимый белок-транспортёр, который протаскивает квеиозин внутрь клеток. Без него вся магия этого нутриента просто не работает. Его искали, строили гипотезы, но он ускользал, как призрак.

«Мы гонялись за ним очень долго», — говорит Валери де Креси-Лагард (Valérie de Crécy-Lagard), ведущий научный сотрудник из Института пищевых и сельскохозяйственных наук Университета Флориды (UF/IFAS). Она — один из авторов исследования, опубликованного в Proceedings of the National Academy of Sciences, которое, наконец, поставило точку в этой затянувшейся саге. «Это было что-то вроде наваждения для многих в нашей области. Все понимали, что ключ где-то рядом, но никто не мог повернуть его в замке».

SLC35F2: Имя, которое стоит запомнить

Так вот, ключ найден. Имя ему — SLC35F2. Этот ген, как выяснилось, кодирует тот самый белок-«перевозчик». Ирония в том, что ген-то был известен. Его связывали с механизмами проникновения вирусов и лекарств в клетку, но его истинная, «мирная» роль в организме оставалась загадкой.

Что это значит на практике? Оказалось, что квеиозин — это своего рода молекулярный редактор. Он вносит правки в процесс сборки белков, гарантируя, что генетические инструкции считываются без ошибок. Без него вся система начинает давать сбои. Это может приводить к проблемам с метаболизмом, нарушениям в работе мозга и, как предполагается, даже к развитию онкологических заболеваний.

По словам Винсента Келли (Vincent Kelly), профессора из Тринити-колледжа в Дублине (Trinity College Dublin) и соавтора работы, это было недостающее звено, которое связывало наш рацион и микрофлору кишечника с фундаментальными процессами в клетках по всему телу. Этакий логистический кошмар, который наконец-то обрёл решение.

Так что, лечимся квеиозином?

Не так быстро. Это открытие — не панацея, которая появится в аптеках завтра. Нет. Это фундамент. Крепкий, надёжный фундамент, на котором теперь можно будет строить новые подходы к лечению сложнейших заболеваний. Теперь, когда учёные знают «дверь» (ген SLC35F2), они могут начать разрабатывать способы, как на неё влиять: открывать шире или, наоборот, прикрывать, в зависимости от задачи.

Литература

Lyubomyr Burtnyak, Yifeng Yuan, Erwina Stojek, Xiaobei Pan, Lankani Gunaratne, Gabriel Silveira d’Almeida, Claire Fergus, Maria Martinelli, Colbie J. Reed, Jessie Fernandez, Bhargesh Indravadan Patel, Isaac Marquez, Ann E. Ehrenhofer-Murray, Manal A. Swairjo, Juan D. Alfonzo, Brian D. Green, Vincent P. Kelly, Valérie de Crécy-Lagard. The oncogene SLC35F2 is a high-specificity transporter for the micronutrients queuine and queuosine. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2025; 122 (25) DOI: 10.1073/pnas.2425364122

Приглашаем подписаться на наш канал в Дзен


Добавьте «МКБ-11» в любимые источники Яндекс Новости


Учредитель сетевого издания (Medical Insider), главный редактор, автор статей.
Врач ультразвуковой диагностики в СЗЦДМ, г. Санкт-ПетербургE-mail для связи - info@medicalinsider.ru

МКБ-11