Мутация, описанная в двух связанных исследованиях, опубликованных в научном журнале Nature, представляет новую потенциальную терапевтическую мишень для нескольких типов рака, включая рак мозга, печени и крови. Эта мутация может быть использована для разработки новых методов лечения пациентов с этими трудно поддающимися лечению заболеваниями.
Введение
Изменение только одного звена кода ДНК в гене, сохранившемся в течение нескольких поколений эволюции, может вызвать несколько типов рака. Исследовательская группа из Института Онтарио (Ontario Institute) обнаружила новую мутацию, ведущую к раку, в обширных некодирующих областях генома рака человека, также известную как «темная материя» ДНК рака человека.
Актуальность проблемы
«Некодирующая ДНК, которая составляет 98% генома, трудна для изучения, и ее зачастую упускают из виду, поскольку она не кодирует белки», — комментирует автор исследований Линкольн Штайн (Lincoln Stein).
Результаты научной работы
«Тщательно проанализировав эти области, мы обнаружили изменение в одном звене кода ДНК, которое может управлять несколькими типами рака. В свою очередь, мы обнаружили новый механизм рака, на который можем ориентироваться, чтобы бороться с болезнью», — объясняет Линкольн Штайн.
Исследовательская группа выявила, что мутация U1-snRNA может нарушать нормальный сплайсинг РНК и, таким образом, изменять транскрипцию генов, управляющих раком. Эти молекулярные механизмы представляют новые способы лечения рака, несущего мутацию. Один из возможных подходов к лечению включает в себя перепрофилирование существующих лекарственных препаратов.
«Мы открыли совершенно новый способ нацеливания на эти виды рака, которые чрезвычайно трудно поддаются лечению и имеют высокий уровень смертности», — добавляет Линкольн Штайн.
Мутация U1-snRNA была обнаружена в опухолях пациентов с определенными подтипами рака головного мозга, включая почти все исследованные образцы взрослых пациентов с медуллобластомой. Мутация была также обнаружена в образцах хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) — наиболее распространенного типа лейкоза у взрослых и гепатоцеллюлярной карциномы — наиболее распространенного типа рака печени.
Выводы
«Эти передовые исследования могут быть использованы при разработке высокоточных методов лечения больных раком во всем мире», — резюмирует Линкольн Штайн.
Авторы другого исследования утверждают, что процесс старения организма ускоряется при изменениях ДНК.
