Раковые клетки являются мастерами маскировки, однако новая система, разработанная учеными Йельского университета (Yale University), может выделить их из толпы и помочь иммунной системе обнаружить и устранить опухоли, которые могут пропустить другие формы иммунотерапии. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Immunology.
Актуальность проблемы
Иммунотерапия произвела революцию в лечении рака, но существующие методы лечения не работают на всех пациентах или вообще не работают против некоторых видов рака. Существующие методы лечения иногда не в состоянии распознать все молекулярные маскировки раковых клеток, что делает их менее эффективными.
Материалы и методы обследования
Чтобы устранить эти недостатки, ученые разработали новую систему, которая объединяет вирусную генную терапию и технологию редактирования генов — CRISPR.
Результаты научной работы
Исследователи сообщают, что новая форма иммунотерапии позволила уменьшить или устранить меланому и тройные негативные опухоли молочной железы и поджелудочной железы у мышей, даже те, которые расположены далеко от первичного источника опухоли.
«Это совершенно новая форма иммунотерапии», — комментирует автор исследования Сиди Чен (Sidi Chen).
Вместо того, чтобы находить и редактировать фрагменты ДНК и вставлять новые гены, система мультиплексной активации эндогенных генов в качестве иммунотерапии (MAEGI) запускает массовую охоту на десятки тысяч связанных с раком генов и затем действует как GPS, отмечая их местоположение и усиливая сигналы.
MAEGI отмечает опухолевые клетки для разрушения иммунитета, который превращает холодную опухоль (без иммунных клеток) в горячую опухоль (с иммунными клетками). По словам Чена, это молекулярный эквивалент «одевания опухолевых клеток в оранжевые комбинезоны», позволяющий «полиции иммунной системы» быстро находить и уничтожать смертельные клетки.
«И как только эти клетки идентифицированы, иммунная система немедленно распознает их, если они появятся в будущем», — добавляет Чен.
Выводы
По его словам, новая теоретическая система должна быть эффективной против многих типов рака, включая те, которые в настоящее время устойчивы к иммунотерапии. Предстоящие исследования позволят оптимизировать систему для упрощения производства и подготовки к клиническим испытаниям онкологических больных.
Авторы другого исследования утверждают, что фибробласты помогают раковым клеткам поджелудочной железы уклоняться от иммунитета.