В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Neuroscience, ученые обнаружили, что комбинация иммунотерапии с препаратом, называемым фактором некроза опухоли (TNF), уничтожила смертельный тип опухоли головного мозга у детей – медуллобластому.
Ученые стремились использовать иммунотерапию, которая использует иммунную систему человека для уничтожения злокачественной опухоли, как более безопасное и более эффективное лечение медуллобластомы. Прохождение химиотерапии и облучения затруднительно для взрослых, а тем более для детей.
В новом исследовании ученые провели серию экспериментов, в которых выяснилось, почему иммунные ответы различаются между двумя разными моделями медуллобластомы у мышей: одна – с мутациями р53, а другая – без. Зачастую называемый «хранителем генома», p53 сканирует ДНК на наличие ошибок и является наиболее часто мутированным геном при раке человека. Эти эксперименты показали, что на поверхности опухолей, лишенных p53, не обнаруживается важный белок, называемый основным комплексом гистосовместимости I (MHC-I). MHC-I позволяет иммунной системе распознавать и уничтожать опухоли; без этого опухоль невидима для иммунной системы и продолжает непрерывно расти. Ученые обнаружили, что низкие дозы TNF увеличивают экспрессию MHC-I на p53-мутантных опухолях. Важно отметить, что когда мыши с p53-мутантными опухолями получали как TNF, так и иммунотерапию, называемую ингибитором иммунной контрольной точки, опухоль полностью исчезла.
Результаты исследования предполагают, что добавление TNF к иммунотерапии может принести пользу пациентам с медуллобластомой с опухолями без р53. Если p53 отсутствует, низкие дозы TNF могут повысить MHC-I до уровней, необходимых для работы иммунотерапии.
Авторы другого исследования утверждают, что доказана польза иммунотерапии до операции при раке толстой кишки.
