Исследователи из Европейского института биоинформатики EMBL (EMBL’s European Bioinformatics Institute) и Венского медицинского университета (Medical University of Vienna) обнаружили доказательства того, что В-клетки могут играть важную роль в иммунотерапии меланомы. В настоящее время иммунотерапия в основном сфокусирована на Т-клетках, но результаты показывают, что В-клетки также могут обеспечить положительный эффект при лечении. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Актуальность проблемы
Иммунотерапия — это метод лечения рака, который использует собственную иммунную систему организма для распознавания и борьбы с болезнью. Существуют различные формы терапии, включая противораковые вакцины, целевые антитела или вирусы, заражающие опухоль. Только некоторые пациенты с раковым заболеванием в настоящее время получают пользу от этого вида терапии.
В случае меланомы, которая является особенно агрессивной формой рака кожи, общепринятая иммунотерапия фокусируется на Т-клетках. Т-клетки играют важную роль в контроле и формировании иммунной системы, которые способны непосредственно убивать раковые клетки, а также привлекать в процесс другие клетки.
Наряду с Т-клетками, В-клетки играют критическую роль в возникновении воспаления, связанного с меланомой. В-клетки — это тип лейкоцитов, которые могут продуцировать антитела вместе с несколькими важными молекулами-мессенджерами. Исследователи обнаружили, что в случае меланомы В-клетки действуют направляя Т-клетки в опухоль посредством секреции различных молекул-мессенджеров.
Результаты научного исследования
В ходе исследования ученые наблюдали, когда В-клетки были истощены у пациентов с меланомой, количество Т-клеток и других иммунных клеток также резко уменьшалось в опухолях. В последующих экспериментах исследователи показали, что особый подтип В-клеток, по-видимому, ответственен за направление Т-клеток и других иммунных клеток к опухоли.
Интересно, что клетки меланомы, по-видимому, заставляют В-клетки развиваться в этот отдельный подтип В-клеток. Наиболее интересно то, что этот специфический подтип B-клеток также увеличивал активирующее влияние современных иммунных терапий на T-клетки, и более высокие количества этого подтипа B-клеток в опухолях до начала терапии предсказывали, что пациент будет лучше реагировать на последующую иммунотерапию.
«Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять, как клетки меланомы модифицируют B-клетки, какой механизм используют для поддержки активации T-клеток и как мы можем помочь этим B-клеткам поддерживать текущую иммунотерапию у больных раком», — заключает автор исследования Йоханнес Грисс (Johannes Griss).
Авторы другого исследования установили, что клетки-киллеры обладают иммунной памятью в борьбе с меланомой.
