Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Journal of Allergy and Clinical Immunology, ученые из Медицинской школы Брайтона и Сассекса (Brighton and Sussex Medical School) обнаружили связь между общим дефектом гена и расстройствами, такими как экзема, заложенность носа и хрипы у детей в возрасте до 6 месяцев.
Актуальность проблемы
Белок филаггрин присутствует в коже и носовой полости, помогая поддерживать кожный барьер. Предыдущие исследования показали, что дефекты в гене, синтезирующем филаггрин, сильно связаны с риском развития и тяжестью экземы и астмы в детском возрасте. Нарушение кожного барьера вследствии дефекта в гене, синтезирующем филаггрин, приводит к избирательному поступлению аллергенов, что увеличивает тяжесть заболеваний. Вопрос о том, могут ли такие дефекты сделать нас более уязвимыми для патогенов, вызывающих инфекцию, таких как вирусы, еще не рассматривался.
Материалы и методы обследования
В исследовании приняли участие 2312 беременных женщин в Англии и Шотландии, у детей которых брали образцы пуповинной крови при рождении или слюны в младенчестве для генотипирования. У детей наблюдали симптомы, связанные с аллергическими заболеваниями, такими как сухость кожи, экзема, хрипы и заложенность носа, в возрасте 6, 12 и 24 месяцев с помощью почтовых анкет, направленных опекунам.
Результаты научной работы
Сомнатх Мухопадхйай (Somnath Mukhopadhyay) комментирует:
«В первом исследовании такого рода мы набирали матерей в дородовой клинике и наблюдали за детьми в младенчестве, чтобы определить связь между этими дефектами генов. Наше открытие, устанавливающее эту связь, может означать, что дети с дефектами этих генов могут быть подвержены риску развития специфических заболеваний с рождения».
Дефекты генов усугубляли экзему, хрипы и заложенность носа в 6 месяцев от рождения.
«Проблемы, влияющие на ребенка, меняются с течением времени. Вариация гена филаггрина представляет собой 1 крупный ансамбль внутри большого оркестра аллергических заболеваний», – объясняет Сомнатх Мухопадхай.
Авторы другого исследования заявили, что сифилис избегает иммунной атаки путем изменения одного гена.
