наете, когда долго работаешь с медицинскими новостями, со временем вырабатывается определенный скепсис. Слишком много громких заголовков, за которыми… пшик. Но иногда попадаются исследования, от которых по-настоящему захватывает дух. И недавняя работа, опубликованная в августе 2025 года, — как раз из таких. Речь идет о депрессии. И о том, как, возможно, мы сможем ее лечить в будущем. Совсем по-другому.
Что, собственно, произошло?
Если вкратце — ученые научились выращивать «правильные» нейроны. Звучит просто? Как бы не так.
Проблема депрессии часто кроется в дисбалансе дофамина, и не простого дофамина, а того, что производится в определенной зоне мозга — в так называемой вентральной области покрышки. Там живут особые клетки, дофаминовые нейроны типа A10, которые входят в мезокортиколимбическую систему. Именно она отвечает за нашу мотивацию, ощущение вознаграждения, эмоции. Когда эта система барахлит — пиши пропало.
Раньше исследователи уже добивались успехов с похожими нейронами, A9, — их используют в терапии болезни Паркинсона. А вот с A10 все было куда сложнее. До этого момента.
Команда исследователей взяла человеческие плюрипотентные стволовые клетки — это такие универсальные «заготовки», из которых можно вырастить почти любую ткань. И подобрали к ним особый «коктейль» из трех сигнальных молекул. И — вуаля! — им удалось заставить эти клетки превратиться именно в то, что нужно. Анализ показал, что на выходе получилось аж 62% A10-подобных нейронов. Фантастический результат, если честно.
Дальше — самое интересное. Эти свежевыращенные клетки пересадили в мозг мышей, в те самые области, что отвечают за настроение. некоторым из пересаженных клеток даже встроили своего рода «выключатели» — их активность можно было контролировать извне светом или специальным препаратом. Чтобы уж наверняка понимать, что происходит.
И что, заработало?
Еще как.
Пересаженные человеческие нейроны не просто прижились в мышином мозге. Они начали активно работать. Пустили свои отростки-аксоны в ключевые для настроения зоны, такие как миндалина и гипоталамус. По сути, они заново проложили оборванные «провода» в системе вознаграждения. Это было видно и под микроскопом (клеток, производящих тирозин-гидроксилазу — ключевой фермент для синтеза дофамина — было почти 70%), и по поведению животных.
Мыши, у которых до этого были все признаки депрессии и тревоги, стали вести себя… нормально.
Активация новых нейронов с помощью тех самых «выключателей» давала четкий антидепрессивный и противотревожный эффект. Это не просто совпадение. Это прямое доказательство того, что восстановление конкретного нейронного пути напрямую влияет на состояние.
Так что, депрессию победили?
Давайте без эйфории. Нет.
Но это… это гигантский шаг вперед. Мы впервые увидели, как можно целенаправленно «починить» конкретный, очень специфический сбой в нейронной сети, связанный с тяжелейшим психическим расстройством. Я, как журналист, который лет двадцать пишет о медицине, редко вижу работы с таким очевидным потенциалом, как эта, опубликованная в престижнейшем Cell Stem Cell.
Конечно, это пока только мыши. Путь до клинического применения на людях долог и тернист. Но сама возможность клеточной терапии, нацеленной не на весь мозг сразу, а на конкретные типы нейронов и их связи, — это что-то из области научной фантастики, ставшей реальностью.
Это не панацея, которая появится в аптеках завтра. Скорее, это рассвет новой эры в лечении психических расстройств. И, честно говоря, рассвет очень обнадеживающий.
Литература
Yan W. et al. Human stem cell-derived A10 dopaminergic neurons specifically integrate into mouse circuits and improve depression-like behaviors //Cell Stem Cell. – 2025.
