Согласно новому исследованию, опубликованному в научном журнале JCI Insight, ученые из Университета Британской Колумбии (University of British Columbia UBC) и Центрально-Южного университета (Central South University CSU) в Китае впервые определили ген, который увеличивает риск болезни Альцгеймера. Ученые обнаружили две мутации в гене эндотелин-превращающего фермента 2 (ECE2), которые нарушали его способность расщеплять амилоидный бета-белок. Эти мутации присутствовали значительно чаще у людей с болезнью Альцгеймера.
В своей научной работе ученые ввели мышам мутированные формы гена ECE2.
Результаты исследования показали, что мыши с мутацией имели повышенные уровни белка бета-амилоида и образование бляшек, а также проявляли некоторые признаки болезни Альцгеймера, такие как потеря памяти. Когда исследователи экспрессировали форму гена дикого типа у мышей (то есть не мутированную форму), уровни белка бета-амилоида снижались, и у мышей восстанавливался некоторый дефицит обучения и памяти.
Результаты исследования показывают, что ECE2 является геном риска для людей, чтобы развить болезнь Альцгеймера в более позднем возрасте.
Авторы другого исследования утверждают, что мерцающий свет поможет в лечении болезни Альцгеймера.
