Ученые международного исследования изучили метилирование в кожных образцах пациентов с болезнью Альцгеймера и обнаружили эпигенетические маркеры, связанные с этой болезнью. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances.
Актуальность проблемы
Несмотря на многолетние усилия и бесчисленное количество финансирований, не найден способ полноценного лечения болезни Альцгеймера, наиболее распространенной формы деменции. Исследователи предполагают, что изучение эпигенетических изменений позволит диагностировать риск развития болезни Альцгеймера.
Материалы и методы исследования
В ходе исследования ученые изучили данные различных экспериментов, посвященные метилированию ДНК — процессу, посредством которого метильная группа добавляется к нуклеотиду ДНК. Происходящие изменения не изменяют саму ДНК, а изменяют экспрессию генов.
Чтобы узнать больше об этом процессе и выяснить, могут ли проблемы с метилированием быть связаны с болезнью Альцгеймера, исследователи собирали плюрипотентные стволовые клетки кожи у добровольцев с болезнью Альцгеймера и здоровых людей.
Результаты научного исследования
Исследователи сообщают, что тестирование найденных модификаций и сравнение их с данными большого клинического испытания выявили 27 областей генома, где произошли эпигенетические изменения. Ученые также сообщают, что подписи были специфическими для болезни Альцгеймера и не коррелировали с возрастом респондентов.
Обнаруженные в ходе исследования сигнатуры могут помочь в выявлении заболевания у пациентов в гораздо более молодом возрасте, что позволяет начать лечение преждевременно, тем самым отсрочить начало заболевания.
Авторы другого исследования установили, что препарат от гипертонии поможет предотвратить болезнь Альцгеймера.
