В новом исследовании, опубликованном в журнале Molecular Neurodegeneration, ученые из Автономного университета Барселоны (Autonomous University of Barcelona) описывают функцию гена APOE в головном мозге, а также понимание его роли в развитии болезни Альцгеймера. Исследование также показывает, как болезнь Альцгеймера может повлиять на каждый пол по-разному.
APOE4 (Ген аполипопротеина) — основной генетический фактор риска наиболее распространенного типа болезни Альцгеймера, который производит изменение в сигнальных механизмах астроцитов у самцов мышей. У самок, однако, это изменение происходит в различных вариантах APOE.
Ген аполипопротеина может встречаться у человека в трех вариантах: Е2, Е3 и Е4. APOE может вызывать структурные и функциональные изменения головного мозга и является главным генетическим риском в развитии наиболее распространенного типа болезни Альцгеймера, называемого спорадическим, который появляется в 99% случаев (1% соответствует семейной болезни Альцгеймера).
Исследование показывает, что APOE вызывает изменения в лизосомах астроцитов. Лизосомы-это клеточные органеллы с разнообразными функциями, такими как расщепление веществ, которые клетке больше не нужны. Эти изменения в лизосомах усиливают кальциевые сигналы, основную систему, посредством которой клетка реагирует на раздражители и препятствует их модуляции липидами. Помимо других процессов, кальциевый сигнальный путь позволяет астроцитам регулировать нейрональные связи, а следовательно, и механизмы обучения и памяти. Предыдущие исследования на мышиных моделях показали, что бета-амилоидные бляшки влияют на кальциевую сигнализацию. Результаты исследования подтверждают необходимость учитывать гендерные различия при изучении APOE4 и болезни Альцгеймера.
Авторы другого исследования утверждают, что визуализация сетчатки поможет в диагностике болезни Альцгеймера.
