В новом исследовании, опубликованном в журнале Annals of Neurology, ученые из Медицинского центра Университета Джорджтауна (Georgetown University Medical Center) исследовали лекарственный препарат Нилотиниб и его воздействие на людей с болезнью Альцгеймера.
Нилотиниб одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения хронического миелолейкоза. Обоснование для изучения нилотиниба при болезни Альцгеймера основано на лабораторных и клинических исследованиях, проведенных Джорджтаунской трансляционной программой Нейротерапии (TNP).
Нилотиниб проникает через гематоэнцефалический барьер и включает механизм «удаления мусора» внутри нейронов (процесс, известный как аутофагия), чтобы избавиться от токсичных белков. Основной целью этого исследования было определить безопасность и переносимость нилотиниба у пациентов с болезнью Альцгеймера. Исследование показало, что он безопасен и хорошо переносится. После тщательного скрининга 37 человек с легкой деменцией из-за болезни Альцгеймера были рандомизированы в группы плацебо и с применением Нилотиниба для 12-месячного исследования. Суточная доза препарата 150 мг или соответствующего плацебо принималась перорально 1 раз в день в течение 26 недель, а затем 300 мг в течение еще 26 недель.
Нилотиниб хорошо переносился, но были замечены перепады настроения (возбуждение и раздражение) при дозе 300 мг. Перепады настроения были значительно увеличены между 6 и 12 месяцами после того, как доза была увеличена от 150 мг до 300 мг ежедневно. Увеличение перепадов настроения связано с дозозависимым увеличением дофамина в головном мозге.
Результаты этого исследования по перепрофилированию Нилотиниба обнадеживают и способствуют развитию эффективных методов лечения болезни Альцгеймера.
Авторы другого исследования утверждают, что визуализация сетчатки поможет в диагностике болезни Альцгеймера.
