В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Neuroscience, ученые из Оттавского университета (Ottawa Hospital) обнаружили несколько линий новых доказательств, которые сильно влияют на дефекты эндотелиальных клеток – слизистой оболочки кровеносных сосудов – на аутизм.
Ученые использовали модель мыши с одной из наиболее распространенных генетических мутаций, обнаруженных при расстройстве аутистического спектра (РАС) – делеция 16p11.2, или 16p.
Исследователи использовали клетки, полученные из ткани взрослых людей с РАС, которые несут мутацию 16p.
Обычно, когда клетки головного мозга активируются, кровь устремляется в активную область мозга – это явление называется «нейрососудистое соединение». Но когда стимулируются нейроны мышей с делецией 16р, сосудистые реакции в этих областях мозга проявляют меньшую активность. Было показано, что это разъединение – или «сосудисто-нервная развязка» – происходит в самих кровеносных сосудах у пациентов с РАС.
Авторы другого исследования утверждают, что у людей с аутизмом наблюдается сенсорная гиперчувствительность.
