Университет Калифорнии в Сан-Франциско (University of California, San Francisco) и Массачусетский технологический институт (Massachusetts Institute of Technology) обнаружили связь между геном NEAT1 и повышенной светочувствительностью во время мигрени. Результаты исследования опубликованы в журнале «Nature Neuroscience».
Методы исследования
Ученые провели эксперименты на мышиных моделях и проанализировали образцы тканей мозга человека. Основные этапы:
- Генетический анализ: секвенирование РНК для выявления активных генов в зрительной коре.
- Оптогенетика: изучение реакции нейронов на световые стимулы.
- Клинические данные: сопоставление уровня NEAT1 у пациентов с мигренью и здоровых людей.
Ключевые результаты
- Ген NEAT1 в 2,3 раза активнее у людей, страдающих мигренью.
- Белок, кодируемый NEAT1, усиливает связь между фоторецепторами глаза и тригеминоваскулярной системой мозга.
- При подавлении гена у мышей световая чувствительность снижалась на 40%.
Доктор Эмили Чен (Emily Chen), научный сотрудник Университета Калифорнии (University of California), поясняет: «NEAT1 действует как молекулярный переключатель, обостряющий реакцию мозга на свет во время приступа».
Практическое значение
Открытие предлагает новые терапевтические мишени:
- Разработка препаратов для блокировки NEAT1
- Создание солнцезащитных очков со специальным спектром фильтрации
- Генетический скрининг для персонализированной профилактики
Заключение
Профессор Майкл Джонсон (Michael Johnson) из Массачусетского технологического института (MIT) подчеркивает: «Впервые мы понимаем, почему свет становится пыткой для миллионов людей с мигренью. Это фундамент для революции в лечении».
Литература.
“Nuclear paraspeckle assembly transcript 1 promotes photophobia behavior in mice via miR-196a-5p/Trpm3 coupling” by Zhuoan Huang et al. Journal of Headache and Pain
