Генетические варианты, влияющие на объём мозга, могут быть связаны с развитием синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и болезни Паркинсона

Масштабное исследование, проведенное консорциумом Enhancing Neuro Imaging Genetics Through Meta-Analysis (ENIGMA), выявило 254 генетических варианта, влияющих на объем ключевых областей мозга, ответственных за память, двигательный контроль и поведение. В исследовании приняли участие почти 75 000 человек, и результаты показали связь между этими генетическими вариантами и такими состояниями, как синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и болезнь Паркинсона.

Генетические вариации и структура мозга: Новые данные и перспективы

Данное исследование представляет собой значительный шаг в понимании генетической основы функций и дисфункций мозга. Оно основано на анализе ДНК и снимков мозга, что позволило выявить 254 генетических варианта, формирующих ключевые структуры «глубинного мозга», включая те, которые контролируют память, моторику, аддиктивное поведение и другие важные функции.

Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Genetics. Исследование проводится консорциумом Enhancing Neuro Imaging Genetics Through Meta-Analysis (ENIGMA), международной инициативой, координируемой Медицинской школой Кека Университета Южной Калифорнии и объединяющей более 1000 исследовательских лабораторий в 45 странах.

Исследование генетических вариантов и структуры мозга: Результаты и перспективы

Исследование включает анализ данных от 74 898 участников, собранных с использованием магнитно-резонансной томографии (МРТ) для измерения объема мозга в ключевых подкорковых областях. В ходе полногеномных исследований ассоциаций (GWAS) были выявлены генетические вариации, связанные с объемом мозга, что позволило установить ассоциации с риском развития болезни Паркинсона и СДВГ.

Результаты и их значение

Выявление регионов мозга с измененным объемом у людей с определенными заболеваниями открывает новые возможности для понимания механизмов дисфункции мозга. Обнаружение генов, контролирующих развитие этих областей, является важным шагом на пути к разработке эффективных методов лечения.

Заключение

Исследование ENIGMA подчеркивает важность генетических факторов в формировании структуры мозга и их влияние на развитие различных заболеваний. Полученные данные могут способствовать разработке новых подходов к диагностике и лечению неврологических расстройств.

Литература.
“Genomic analysis of intracranial and subcortical brain volumes in up to 74,898 individuals yields polygenic scores accounting for brain variation across ancestries” by Paul M. Thompson et al. Nature Genetics

Приглашаем подписаться на наш канал в Яндекс Дзен


Добавьте «МКБ-11» в любимые источники Яндекс Новости


Врач невролог АО "СЗЦДМ", г. Санкт-Петербург

Редактор и автор статей.

E-mail для связи - info@medicalinsider.ru