Новое исследование показало, что мужчины, которые несут две копии генетического варианта H63D в гене HFE, более чем в два раза чаще развивают деменцию. При этом женщины с аналогичным вариантом не подвержены повышенному риску.
Что такое H63D?
Вариант H63D связан с гемохроматозом и присутствует примерно у 1 из 36 человек. Он влияет на регуляцию уровня железа в организме, однако исследователи не обнаружили прямой связи между повышенным уровнем железа и риском деменции.
Выводы исследователей
Соавтор исследования, профессор Джон Олиник (John Olince) из Медицинской школы Кертин (Curtin Medical School), отметил, что наличие только одной копии варианта H63D не влияет на здоровье человека и не увеличивает риск деменции. Однако наличие двух копий варианта более чем удвоило риск деменции у мужчин, но не у женщин.
По словам профессора Олиника, необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить, почему этот генетический вариант увеличивает риск деменции для мужчин, но не для женщин.
Значение результатов
Результаты исследования могут помочь разработать более персонализированные стратегии предотвращения деменции, особенно для мужчин, несущих две копии варианта H63D.
Как отметил соавтор исследования, профессор Пол Лаказ (Paul Lacaze) из Университета Монаш (Monash University), понимание того, почему мужчины с двойным вариантом H63D находятся под более высоким риском, может проложить путь к более персонализированным подходам к профилактике и лечению деменции.
Сотрудничество и источники данных
Исследование ASPREE было двойным слепым рандомизированным плацебо-контролируемым исследованием ежедневного приёма низких доз аспирина у 19 114 здоровых пожилых людей в Австралии и США. Оно стало источником ценных данных о здоровом старении и легло в основу множества исследований.
Исследование было проведено в сотрудничестве между Университетом Кертин (Curtin University), Университетом Монаш (Monash University), Мельбурнским университетом (University of Melbourne), Королевской детской больницей (Royal Children’s Hospital), Детским исследовательским институтом Мердока (Murdoch Children’s Research Institute) и больницей Фионы Стэнли (Fiona Stanley Hospital).:
Литература.
“Haemochromatosis genotypes and incident dementia in a prospective study of older adults” by John Olynyk et al. Neurology
