Новое международное исследование, опубликованное в Current Neuropharmacology, выявило возможную связь между агонистами рецепторов пептида-1 (GLP-1), используемыми в таких популярных препаратах, как Оземпик, и повышенным риском депрессии и суицидальных мыслей (SI). Это открытие может изменить подход к назначению лекарств для снижения веса и лечения диабета.
Международная команда из 24 специалистов, включая научных сотрудников из Соединенных Штатов, Бразилии, Ирана и Израиля, использовала передовые фармакогеномные инструменты для анализа генетических путей, которые могут быть уязвимы к дисрегуляции дофамина при воздействии агонистов GLP-1. Исследование выявило генетические ассоциации между этими препаратами и генами, такими как DRD3, BDNF и CREB1, которые играют ключевую роль в регуляции настроения и передаче сигналов дофамина.
Результаты исследования подчеркивают необходимость персонализированного подхода к назначению агонистов GLP-1.
Профессор Панайотис Танос из Университета Буффало отметил: «Прежде чем назначать агонисты рецепторов GLP-1, было бы разумно использовать инструменты генетического тестирования для оценки функции дофамина пациента и профиля риска зависимости».
Эксперты также призывают к осторожности со стороны FDA и EMA при маркировке и мониторинге данных препаратов.
Доктор Марк Голд, пионер в области психиатрии наркомании, заявил: «FDA и другие регуляторные агентства должны тщательно рассмотреть наши выводы, когда речь идет о маркировке и мониторинге этих лекарств».
Это исследование подчеркивает важность баланса между потенциальными преимуществами и рисками агонистов GLP-1. Оно призывает к дальнейшему изучению этих препаратов и внедрению персонализированного подхода в клиническую практику, чтобы минимизировать возможные негативные последствия для пациентов.
Литература.
“In Silico Pharmacogenomic Assessment of Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) Agonists and the Genetic Addiction Risk Score (GARS) Related Pathways: Implications for Suicidal Ideation and Substance Use Disorder” by Kenneth Blum et al. Current Neuropharmacology
