Исследователи определили, как изменения в генах влияют на мозг и вызывают эссенциальный тремор – распространённое двигательное расстройство, от которого страдают более 60 миллионов человек по всему миру.
В новом исследовании, опубликованном в журнале «Movement Disorders», учёные использовали МРТ головного мозга и генетические данные более 33 000 взрослых, чтобы выявить связь между генетическими вариациями и структурными изменениями в мозге, связанными с эссенциальным тремором.
Эссенциальный тремор – это неконтролируемое дрожание рук, которое может возникать при письме или удерживании предметов. Он является одним из наиболее распространённых двигательных расстройств и может быть наследственным.
Исследование показало, что определённые гены связаны с различиями в структуре мозга, участвующей в треморе. Например, они влияют на толщину коры головного мозга и размер мозжечка – части мозга, отвечающей за равновесие и движение.
Кроме того, исследование выявило, как эти генетические изменения влияют на мозг на уровне клеточных путей, что может привести к неконтролируемому движению рук. Это открытие может помочь в разработке новых методов лечения эссенциального тремора.
В настоящее время исследователи собирают дополнительные данные о людях с эссенциальным тремором в Сингапуре, чтобы сравнить их с результатами предварительных исследований. Это поможет учёным лучше понять различия в структуре мозга и разработать более эффективные методы лечения этого заболевания.
Литература.
“Association of Gene Expression and Tremor Network Structure” by Tan Eng King et al. Movement Disorders
