Новое исследование, проведенное Королевским колледжем Лондона (King’s College London), выявило связь между древней вирусной ДНК, встроенной в геном человека, и риском развития бокового амиотрофического склероза (БАС) и рассеянного склероза (РС). Исследование сосредоточено на эндогенных ретровирусах человека (HERV), остатках древних ретровирусных инфекций, которые теперь являются постоянной частью нашей ДНК.
Эндогенные ретровирусы человека (HERV) и их роль в развитии нейродегенеративных заболеваний
Используя передовые геномные методы, команда определила специфические признаки экспрессии HERV, связанные с РС и БАС. Эти результаты позволяют предположить, что вирусные элементы в нашей ДНК могут играть роль в развитии нейродегенеративных заболеваний.
Генетическая архитектура нейродегенеративных заболеваний
Нейродегенеративные заболевания характеризуются прогрессирующей дегенерацией и гибелью нейронов, что приводит к ухудшению структуры и функции нервной системы. Рассеянный склероз является одним из наиболее распространенных нейродегенеративных заболеваний, поражающих молодых людей, тогда как БАС встречается реже и связан с более тяжелым прогнозом.
Выводы и перспективы исследования
Исследование, опубликованное в журнале «Мозг, поведение и иммунитет», знаменует собой важный шаг в понимании сложной генетической архитектуры нейродегенеративных заболеваний. Хотя предыдущие исследования намекали на связь между HERV и этими состояниями, это одно из первых исследований, которое выявило конкретные HERV, связанные с восприимчивостью к заболеваниям.
Конкретные вирусные последовательности и их связь с нейродегенеративными заболеваниями
HERV на хромосоме 12q14 и боковой амиотрофический склероз
Исследователи выявили надежную сигнатуру HERV на хромосоме 12q14 (MER61_12q14.2), связанную с боковым амиотрофическим склерозом. Эти вирусные последовательности участвуют в адгезии гомофильных клеток, важном процессе для связи между клетками мозга.
HERV на хромосоме 1p36 и рассеянный склероз
Другая вирусная последовательность, ERVLE_1p36.32a, связанная с рассеянным склерозом, также была обнаружена на хромосоме 1p36. Эти последовательности играют важную роль в патогенезе рассеянного склероза.
Отсутствие надежных признаков других нейродегенеративных заболеваний
Хотя исследование не выявило надежных признаков болезней Альцгеймера и Паркинсона, авторы подчеркивают, что более крупные исследования могут обнаружить новые связи в будущем.
Заключение и перспективы дальнейших исследований
Поскольку глобальное бремя нейродегенеративных заболеваний продолжает расти, эти идеи открывают многообещающие направления для будущих исследований и разработки методов лечения. Это открытие открывает новые возможности для терапевтических вмешательств, направленных на HERV. Исследователи надеются, что лучшее понимание того, как эти вирусные элементы вызывают заболевания, поможет в разработке новых методов лечения, способных смягчить последствия нейродегенеративных заболеваний.
Литература.
“Ancient viral DNA in the human genome linked to neurodegenerative diseases” by Rodrigo R. R. Duarte et al. Brain, Behavior, and Immunity
