Техасский университет в Арлингтоне (UTA) и Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF) представили результаты нового исследования, которое выявило клетки мозга, наиболее чувствительные к накоплению белка тау. Этот белок является ключевым фактором в развитии болезни Альцгеймера, неизлечимого нейродегенеративного заболевания, разрушающего память и когнитивные функции.
Используя метод составления Miss Brain, исследователи проанализировали около 1,3 миллиона клеток мозга у мышей. Этот метод позволяет создать подробные карты различных типов клеток в мозге. Сравнивая эти карты с областями накопления тау, ученые смогли определить, какие типы клеток наиболее подвержены этому процессу.
Исследование показало, что глутаматергические нейроны в гиппокампе — области мозга, отвечающей за память и навигацию, — особенно уязвимы к накоплению тау. В то же время, корковые нейроны и олигодендроциты — клетки, изолирующие нервные волокна, — оказались более устойчивыми.
Научный сотрудник Педро Майя из UTA подчеркнул, что распределение различных типов клеток в мозге может лучше предсказывать накопление тау, чем генетические факторы. Это открытие подчеркивает важность изучения клеточной композиции мозга для понимания механизмов развития болезни Альцгеймера.
Результаты исследования могут стать основой для разработки новых методов лечения и профилактики болезни Альцгеймера. Понимание уязвимых клеток и механизмов их взаимодействия с белком тау может помочь в создании таргетных терапий, направленных на замедление или предотвращение прогрессирования заболевания.
Исследование, опубликованное в журнале Biology Journal Nature Communications, подчеркивает важность междисциплинарного подхода в изучении болезни Альцгеймера. Оно объединяет математические и вычислительные модели с биологическими исследованиями, что позволяет глубже понять механизмы развития заболевания и разработать эффективные стратегии борьбы с ним.
Литература.
“Searching for the cellular underpinnings of the selective vulnerability to tauopathic insults in Alzheimer’s disease” — Pedro Maia et al. Communications Biology
