В рамках исследования, проведенного группой ученых из Кореи, была создана модель, имитирующая генетические нарушения у мышей. Для этого использовался инструмент редактирования ДНК, который позволил внести изменения в митохондриальный ген ND5. Эти изменения привели к нарушению выработки энергии и возникновению ряда негативных последствий для организма.
Результаты исследования опубликованы в журнале Experimental & Molecular Medicine и открывают новые перспективы для изучения митохондриальных генетических нарушений и разработки новых методов лечения митохондриальных заболеваний.
Митохондрии играют важную роль в клеточном дыхании и потреблении энергии. Мутации в их ДНК могут привести к серьезным заболеваниям. Для изучения этих процессов необходимо разработать модели на животных с целевыми мутациями митохондриальной ДНК.
В рамках исследования была создана модель, имитирующая мутацию в гене ND5, которая приводит к нарушению выработки белка и потере функции. Это позволило выявить ряд изменений в организме мышей, включая атрофию гиппокампа, нарушения обучения и памяти, а также метаболические нарушения.
Исследование открывает новые перспективы для разработки методов лечения митохондриальных заболеваний. Это может помочь миллионам людей, страдающих от этих заболеваний.
Литература.
“Comprehensive phenotypic assessment of nonsense mutations in mitochondrial ND5 in mice” by Hyunji Lee et al. Experimental & Molecular Medicine
