Учёные из Университета Макгилла (McGill University) совместно со специалистами Института Дугласа (Douglas Institute) впервые подробно описали, какие именно клетки мозга меняют свою работу у людей с депрессией. Для этого они использовали уникальный ресурс — коллекцию посмертных образцов тканей из Douglas-Bell Canada Brain Bank, одного из немногих в мире банков мозга, где есть донорский материал от людей с психиатрическими диагнозами.
Команда применила технологии одно-клеточной геномики, анализируя РНК и ДНК тысяч нейронов. В исследовании сравнивались образцы 59 человек с диагнозом депрессия и 41 — без психических расстройств.
Результаты исследования
В журнале «Nature Genetics» сообщается: изменения затрагивали два типа клеток.
- Возбуждающие нейроны, отвечающие за регуляцию настроения и реакции на стресс.
- Особая подгруппа микроглии — клеток, которые управляют воспалительными процессами в мозге.
У людей с депрессией в обеих клеточных группах оказалось множество «сбитых» генов — их работа шла не так, как в норме. По словам ведущего автора, Густаво Турекки (Gustavo Turecki), научного сотрудника и клинициста из Университета Макгилла и Института Дугласа, а также Канадского исследовательского председателя по депрессии и суициду:
«Мы впервые смогли увидеть, какие именно типы клеток вовлечены в депрессию, сопоставив активность генов с механизмами регулировки ДНК. Теперь ясно, где происходят сбои».
Учёные подчёркивают: это ещё одно доказательство того, что депрессия — не просто «эмоции», а реальное биологическое нарушение.
Почему это важно
Работа открывает дорогу к новым терапевтическим подходам: если удастся целенаправленно воздействовать на эти клетки, можно будет разрабатывать более точные лекарства. А значит, миллионы людей во всём мире могут получить шанс на персонализированное лечение.
Кроме того, исследование разрушает стереотип, будто депрессия — исключительно психологическое состояние. «Это измеримые, материальные изменения в мозге», — отмечает Турекки.
Заключение
Следующим шагом учёные планируют разобраться, как именно клеточные сбои отражаются на работе мозга в целом и можно ли прицельно вмешиваться в эти процессы.
Литература.
“Single-nucleus chromatin accessibility profiling identifies cell types and functional variants contributing to major depression” by Anjali Chawla and Gustavo Turecki et al. Nature Genetics.
