Новое исследование демонстрирует прорыв в лечении болезни Альцгеймера (БА) с использованием липидных наночастиц (ЛНЧ) для доставки малых интерферирующих РНК (миРНК) в микроглию головного мозга.
Данный подход эффективно подавляет белок, связанным с болезнью Альцгеймера. Исследование показало, что специально разработанная формула ЛНП уменьшает воспаление как в культурах клеток человека, так и на моделях мышей, что указывает на потенциальную новую терапевтическую методику нейровоспалительных заболеваний.
Этот инновационный метод открывает многообещающие возможности для более целенаправленного и эффективного лечения болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний.
В некоторых вакцинах против Covid-19 безопасно и эффективно использовались липидные наночастицы (ЛНЧ) для доставки информационной РНК в клетки. Новое исследование Массачусетского технологического института (MIT) показывает, что различные наночастицы могут быть использованы для потенциальной терапии болезни Альцгеймера (БА).
В ходе испытаний на нескольких моделях мышей и культивируемых клетках человека новая формула ЛНП эффективно доставляла малую интерферирующую РНК (миРНК) в иммунные клетки микроглии головного мозга, подавляя экспрессию белка, связанного с чрезмерным воспалением при болезни Альцгеймера.
В предыдущем исследовании исследователи показали, что блокирование последствий активности белка PU.1 помогает уменьшить нейровоспаления и патологии, связанные с болезнью Альцгеймера.
Результаты исследования, опубликованные в научном журнале Advanced Materials, позволяют добиться уменьшения воспаления за счет прямого подавления экспрессии гена Spi1, который кодирует PU.1. В более общем плане, новое исследование также демонстрирует новый способ доставки РНК в микроглию, на которую до сих пор было трудно нацелиться.
