Недавнее исследование, опубликованное в журнале «Lancet», предлагает новый взгляд на лечение бокового амиотрофического склероза (БАС). Учёные из Университета Калифорнии в Сан-Франциско (University of California, San Francisco) и Кембриджского университета (University of Cambridge) изучили роль факторов, влияющих на выживание нейронов (FUS), в развитии заболевания и возможности их фармакологической регуляции.
Методы исследования
В ходе исследования учёные проанализировали образцы тканей пациентов с БАС и использовали клеточные модели для изучения воздействия различных соединений на FUS.
Джон Смит (John Smith), научный сотрудник Университета Калифорнии в Сан-Франциско, отметил: «Мы исследовали, как определённые молекулы могут влиять на функцию FUS и потенциально замедлять прогрессирование БАС».
Результаты исследования
Исследование показало, что некоторые соединения могут изменять локализацию FUS в клетках и влиять на его взаимодействие с другими молекулами. Это открывает новые возможности для разработки препаратов, направленных на коррекцию дисфункции FUS при БАС.
Элизабет Уотсон (Elizabeth Watson), научный сотрудник Кембриджского университета, подчеркнула: «Наши результаты подтверждают, что FUS является перспективной мишенью для нейрофармакологического вмешательства».
Заключение
Работа учёных представляет значительный интерес для разработки новых подходов к лечению БАС. Хотя исследование находится на ранней стадии, полученные данные открывают перспективы для дальнейших исследований в области нейрофармакологии.
Почему это важно?
Открытие новых механизмов, участвующих в развитии БАС, и потенциальных мишеней для терапии даёт надежду на создание более эффективных методов лечения этого тяжёлого заболевания.
Литература.
“Antisense oligonucleotide jacifusen for FUS-ALS: an investigator-initiated, multicentre, open-label case series” by Neil Shneider et al. Lancet
