Новый неопиоидный анальгетик SBI-810, разработанный компанией Spinogenix (Spinogenix Inc.), прошел серию доклинических испытаний. Исследование, опубликованное в журнале «PAIN», включало эксперименты на животных моделях с хронической нейропатической и воспалительной болью. Ученые из Университета Сиднея (University of Sydney) сравнивали эффективность SBI-810 с морфином, используя методы поведенческого анализа и мониторинга активности нейронов.
Особое внимание уделялось механизму действия препарата: SBI-810 воздействует на белок CRMP2, регулирующий передачу болевых сигналов, без влияния на опиоидные рецепторы.
Результаты исследования
-
Эффективность: SBI-810 обеспечил на 30% более длительное обезболивание, чем морфин, в моделях нейропатической боли.
-
Безопасность: В отличие от опиоидов, препарат не вызвал угнетения дыхания, зависимости или нарушений моторики даже при высоких дозах.
-
Механизм действия: Блокировка CRMP2 снизила гипервозбудимость нейронов спинного мозга, что подтверждено методами иммунофлуоресценции и электрофизиологии.
Виктория МакГилл (Victoria McGill), научный сотрудник Spinogenix и соавтор исследования, отметила:
«SBI-810 перестраивает нейронные сети, устраняя причину боли, а не просто маскируя симптомы».
Клинические перспективы
-
Фаза I испытаний на здоровых добровольцах завершилась без побочных эффектов.
-
В 2025 году стартуют фазы II–III с участием пациентов с фибромиалгией и диабетической нейропатией.
-
Университет Сиднея планирует изучить применение SBI-810 при мигрени и постоперационной боли.
Заключение
SBI-810 может стать первым препаратом, который преодолеет «опиоидный кризис», связанный с зависимостью и смертностью. По словам Марка Хатчинсона (Mark Hutchinson), руководителя исследования из Университета Сиднея:
«Это не просто альтернатива опиоидам — это принципиально новый подход к лечению хронической боли».
Литература.
“Arrestin-biased allosteric modulator of neurotensin receptor 1 alleviates acute and chronic pain” by Ru-Rong Ji et al. Cell
