Ученые из Тринити-колледжа Дублина (Trinity College Dublin) сделали важное открытие, которое поможет разработать эффективное лечение людей, живущих с рассеянным склерозом (РС) и другими аутоиммунными заболеваниями, такими как псориаз и ревматоидный артрит. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Immunity.
Актуальность проблемы
Рассеянный склероз (РС) является изнурительным заболеванием, которым страдают около 2,3 миллиона человек во всем мире. Развитие РС связано с инфильтрацией иммунных клеток в головной и спинной мозг, которые вызывают повреждение нервов, что приводит к неврологическим нарушениям. Однако причина и точное иммунологическое обоснование этого аутоиммунного заболевания до сих пор неясны.
Материалы и методы обследования
Исследования проводились на мышиной модели РС, называемой экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (EAE).
Результаты научной работы
Научная работа под руководством автора исследования Кингстона Миллса (Kingston Mills) подчеркивает значительный потенциал лекарственных препаратов, нацеленных на интерлейкин 17А (IL-17), участвующий в развитии РС. Результаты научной работы показали, что иммунные «Т-клетки», которые секретируют иммунную молекулу под названием «IL-17», вызывают повреждение миелиновой оболочки, которая окружает нервы в центральной нервной системе (ЦНС).
Ранние клинические испытания препаратов на основе антител, которые блокируют IL-17, показывают многообещающие результаты в лечении ремиттирующего течения рассеянного склероза и уже были лицензированы для лечения псориаза, распространенного аутоиммунного заболевания.
В опубликованном исследовании описывается новая роль IL-17 в EAE и, возможно, в РС.
Ученые обнаружили, что IL-17 играет критическую «первичную» роль в запуске вызывающего болезнь иммунного ответа, который опосредует повреждение при EAE и РС. Новое исследование показывает, что вместо того, чтобы играть непосредственную роль в патологии ЦНС, ключевая роль IL-17 заключается в мобилизации и активации армии вызывающих заболевания иммунных клеток в лимфатических узлах, которые затем мигрируют в ЦНС, чтобы вызвать повреждение нерва.
Кингстон Миллс комментирует: «Важно отметить, что наши выводы свидетельствуют о том, что лекарственные вещества, которые блокируют IL-17 не эффективны при лечении РС, так как не могут проходить через гематоэнцефалический барьер. Таким образом, наряду с важностью IL-17 как лекарственной мишени при РС, наше исследование подчеркивает огромный потенциал препаратов, блокирующих IL-17 в лечении других аутоиммунных заболеваний, таких как псориаз и ревматоидный артрит”.
Авторы другого исследования утверждают, что кишечник может быть вовлечен в развитие рассеянного склероза.
