Ученые из Северо-Западного университета сделали важное открытие, которое может изменить подход к лечению болезни Паркинсона (БП). В ходе исследования они обнаружили, что дополнительные генетические факторы, особенно комплекс Commander Gene (Командир Ген), играют ключевую роль в проявлении заболевания.
Методология
Для проведения исследования ученые использовали современные технологии, такие как интерференция CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Это позволило им систематически изучить каждый ген в геноме человека и выявить те, которые способствуют риску развития БП.
Результаты
Исследование показало, что группа из 16 белков, называемых Commander, играет важную роль в доставке определенных белков в лизосому – часть клетки, которая отвечает за утилизацию отходов и старых частей клеток. Варианты потери функции в этих генах увеличивают риск развития болезни Паркинсона.
Рекомендации
Ученые предполагают, что лекарства, направленные на улучшение функции Commander, могут стать новым направлением в лечении БП и других нейродегенеративных заболеваний. Это открытие открывает новые возможности для разработки комбинированной терапии, которая будет включать препараты, нацеленные на Commander, а также методы лечения, направленные на повышение активности лизосомальной глюкоцереброзидазы (GCASE).
Заключение
Исследование, опубликованное в журнале Science, является важным шагом вперед в понимании механизмов развития болезни Паркинсона и поиске новых методов лечения. Оно подчеркивает важность комплексного подхода к изучению генетических факторов, влияющих на проявление заболевания.
Литература.
“Commander complex regulates lysosomal function and is implicated in Parkinson’s disease risk” — Dimitri Krainc et al. Science
