В лаборатории Кембриджского университета (University of Cambridge) произошло то, что раньше звучало как научная фантастика. Группа исследователей под руководством Луки Перуццотти-Джаметти (Luca Peruzzotti-Jametti), научного сотрудника из департамента клинических нейронаук, обнаружила: нейронные стволовые клетки, если их правильно «настроить», способны не просто выживать в повреждённой центральной нервной системе, но и делать нечто куда более важное — запускать производство нового миелина. Да-да, того самого защитного слоя, который в буквальном смысле держит нервные волокна «в рабочем состоянии».
Это не просто очередная научная заметка — это шаг к тому, чтобы дать реальную надежду людям с прогрессирующей формой рассеянного склероза.
Как именно это проверяли? (Методы исследования)
Если коротко: мыши, стволовые клетки, много микроскопов и годы экспериментов. Если чуть подробнее — исследователи работали с индуцированными нейронными стволовыми клетками (INSC), которые были введены в лабораторных мышей с поражениями, напоминающими рассеянный склероз у человека.
Главное здесь в том, что трансплантированные клетки действительно «прижились». Они не только не вызвали негативной реакции, но и успешно превратились в миелиновые олигодендроциты — клетки, ответственные за восстановление миелина. Это и есть тот самый процесс ремиелинизации, о котором так давно мечтает медицинское сообщество.
И что особенно важно — всё это происходило без побочных эффектов, по крайней мере, в модельной системе.
Что говорят цифры и факты? (Результаты исследования)
Исследование, опубликованное в журнале «Brain», показало, что эти индуцированные клетки не просто теоретически могут помочь — они реально способствуют восстановлению миелина на повреждённых участках.
Стефано Плючино (Stefano Pluchino), старший научный сотрудник и профессор регенеративной нейроиммунологии в том же Кембриджском университете (University of Cambridge), прямо сказал: «Мы показали, что можно использовать стволовые клетки не только для управления симптомами, но и для реального восстановления повреждённой нервной ткани».
А теперь давайте на минуту представим: что если это удастся воспроизвести и в человеческом организме?
Почему это важно? (Контекст и значение)
Рассеянный склероз — это не просто болезнь, это ежедневная борьба. Сначала — утомляемость, зрительные нарушения, а потом — всё более выраженная неврологическая инвалидность. Особенно в прогрессирующей форме РС, где организм теряет даже те крохи способности восстанавливать миелин, которые ещё были на ранних стадиях.
Сегодняшние лекарства, как правило, направлены на замедление симптомов. Они не лечат причину, не возвращают утраченное. А тут — потенциальный путь к полноценному восстановлению.
Кто стоит за этим? (Организации и поддержка)
Всё это стало возможным благодаря работе консорциума Restore — объединения исследователей из Европы и США, которые сосредоточены на разработке клеточных терапий при РС. Их поддерживает Международный прогрессивный альянс рассеянного склероза (International Progressive MS Alliance), в рамках премии «Experimental Medicine Award 2025».
Restore делает ставку не только на науку, но и на людей. Пациенты с РС активно вовлечены в процесс: они участвуют в формулировке целей исследований, дают обратную связь, и, по сути, становятся соавторами научного поиска.
Что дальше? (Перспективы и осторожный оптимизм)
Конечно, перед тем как такие методы доберутся до клиник, предстоит пройти долгий путь: больше экспериментов, больше моделей, а затем — клинические испытания. Но этот шаг — уже больше, чем просто надежда.
Кэтрин Годболд (Catherine Godbold), старший менеджер по исследованиям в Обществе РС (MS Society), выразилась без лишнего пафоса, но с эмоцией:
«Для более чем 150 тысяч человек, живущих с РС в Великобритании, это может стать настоящим поворотным моментом. Пока мы только в начале, но этот путь стоит пройти».
Подводя итоги (но не финал)
Это исследование — не финальная точка. Это точка запятой в длинной, сложной, но очень нужной истории. Возможно, через несколько лет благодаря стволовым клеткам нам удастся не просто замедлять, а — действительно лечить прогрессирующий рассеянный склероз.
И да, пока это работает «только» у мышей. Но в науке так всегда. Сначала — мыши. Потом — клиника. А дальше — может быть, совсем новая жизнь для тысяч пациентов.
Литература.
“Remyelination of the chronic demyelinated lesions of the spinal cord with directly induced Neural Stem Cells” by Stefano Pluchino et al. Brain
