Исследователи из Бергенского университета добились значительного прогресса в понимании молекулярных основ болезни Хантингтона. Используя передовые методы моделирования и экспериментальные подходы, команда под руководством научного сотрудника Маркуса Миеттинена определила уникальные характеристики белковых клубков, связанных с этим заболеванием.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications и представляют собой важный шаг на пути к разработке новых диагностических инструментов и методов лечения. Междисциплинарный подход, объединяющий компьютерные модели и экспериментальные данные, позволил учёным получить детальное представление о структуре белковых сгустков и их отличиях от клубков, наблюдаемых при болезнях Альцгеймера и Паркинсона.
Научный сотрудник Маркус Миеттинен: «Наши исследования могут привести к разработке новых методов лечения болезни Хантингтона»
Миеттинен, работающий в отделе вычислительной биологии Бергенского университета, подчеркнул важность понимания структуры белковых сгустков для разработки диагностических инструментов.
«Наше исследование устраняет пробелы в структурной биологии и открывает новые возможности для диагностики и лечения нейродегенеративных заболеваний», — отметил он.
Инновационный метод обнаружения белковых комков
Болезнь Хантингтона вызывается наследственной мутацией, приводящей к образованию неестественных белковых сгустков. До недавнего времени у учёных не было детального представления о том, как эти комки выглядят на атомном уровне.
Объединение компьютерных и экспериментальных методов позволило исследователям визуализировать первую детальную картину белковых скоплений, связанных с болезнью Хантингтона.
Будущее структурной биологии
Этот прорыв является ярким примером междисциплинарного подхода, который будет определять будущее структурной биологии. Он не только углубляет наше понимание болезни Хантингтона, но и открывает новые возможности для разработки диагностических инструментов и методов лечения.
«Мы используем современные компьютерные модели, чтобы максимально реалистично имитировать поведение этих молекул. Наша работа устраняет разрыв между моделированием и экспериментами, предоставляя понимание данных, которые иначе трудно интерпретировать», — сказал Миеттинен.
Отличия от других заболеваний
Структура белковых клубков при болезни Хантингтона значительно отличается от белков, наблюдаемых при болезнях Альцгеймера, Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваниях. Это открытие поднимает новые научные вопросы о свойствах и механизмах образования этих комков.
Перспективы исследований
Результаты исследования могут привести к созданию новых диагностических инструментов и методов визуализации, которые помогут в обнаружении и мониторинге белков болезней у пациентов. Это открывает новые горизонты для разработки таргетных методов лечения и улучшения качества жизни пациентов с болезнью Хантингтона.
Литература.
“Integrative determination of atomic structure of mutant huntingtin exon 1 fibrils implicated in Huntington disease” by Markus Miettinen et al. Nature Communications
