Ученые из Центральной лаборатории биотехнологий (Centivax, Inc.) разработали новое противоядие, используя антитела от донора, который самостоятельно вводил себе смертельные дозы змеиного яда в течение 18 лет. Донор, Тим Фриде (Tim Freede), добровольно участвовал в исследовании и подверг себя укусам 16 видов змей, что позволило ему развить иммунитет к их ядам.
Для создания противоядия исследователи использовали метод, включающий иммунизацию лошадей или овец ядом змей, что традиционно применяется для получения антител. Однако этот процесс может вызывать побочные реакции у пациентов и не всегда эффективен против широкого спектра змеиных ядов.
Команда ученых разработала коктейль из трех компонентов: двух антител, выделенных от донора, и небольшой молекулы-ингибитора. Первое антитело, LNX-D09, защитило мышей от яда шести видов змей. Добавление ингибитора varespladib расширило защиту на три дополнительных вида. Второе антитело, SNX-B03, обеспечило защиту от всех 19 видов змей, протестированных на панели.
В результате исследования коктейль из трех компонентов показал беспрецедентную широту защиты: он нейтрализовал токсины 13 из 19 видов змей и частично защитил от остальных.
Результаты исследования открывают новые перспективы в разработке универсальных противоядий, которые могут помочь миллионам людей, страдающих от змеиных укусов, особенно в развивающихся странах. Ученые планируют проверить эффективность нового противоядия на собаках, укушенных змеями в Австралии, и разработать аналогичные препараты для защиты от ядов гадюк.
Ведущий автор исследования, Питер Квонг (Peter Kwong), подчеркнул важность дальнейших исследований и сотрудничества с филантропическими фондами, правительствами и фармацевтическими компаниями для массового производства и внедрения универсальных противоядий.
Таким образом, новое противоядие может стать важным шагом в борьбе с одной из самых серьезных проблем здравоохранения в мире, связанной со змеиными укусами.
Литература.
“Snake-venom protection by a cocktail of varespladib and broadly neutralizing human antibodies” — Jacob Glanville et al. Cell
