Согласно новому исследованию, опубликованному в научном журнале Nature Genetics, ученые обнаружили три неизвестных генетических механизма, которые ответственны за развитие миопии, также известной как близорукость.
Ученые проанализировали ДНК и степени близорукости у более чем полумиллиона добровольцев.
Результаты исследования выявили около тысячи генетических вариаций почти в 450 генах, что, по-видимому, объясняет многие случаи умеренной или тяжелой миопии в популяции. Гены, которые участвуют в поддержании циркадного ритма, важны при миопии, и гены, ответственные за пигментацию глаз, волос и кожи, также были связаны с миопией. Это исследование показывает, что если ученые смогут разработать методы лечения для предотвращения близорукости, эти генетические данные могут помочь им определить тех, кто подвергается наибольшему риску и нуждается больше всего в лечении.
Авторы другого исследования утверждают, что электронные устройства и гаджеты — не причина развития близорукости.
