Обнаружены новые генетические механизмы развития близорукости

Согласно новому исследованию, опубликованному в научном журнале Nature Genetics, ученые обнаружили  три неизвестных генетических механизма, которые ответственны за развитие миопии, также известной как близорукость.

Ученые проанализировали ДНК и степени близорукости у более чем полумиллиона добровольцев.

Результаты исследования выявили около тысячи генетических вариаций почти в 450 генах, что, по-видимому, объясняет многие случаи умеренной или тяжелой миопии в популяции. Гены, которые участвуют в поддержании циркадного ритма, важны при миопии, и гены, ответственные за пигментацию глаз, волос и кожи, также были связаны с миопией. Это исследование показывает, что если ученые смогут разработать методы лечения для предотвращения близорукости, эти генетические данные могут помочь им определить тех, кто подвергается наибольшему риску и нуждается больше всего в лечении.

Авторы другого исследования утверждают, что электронные устройства и гаджеты — не причина развития близорукости.

Приглашаем подписаться на наш канал в Яндекс Дзен


Добавьте «МКБ-11» в любимые источники Яндекс Новости


Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
МКБ-11