Исследователи из университетов Кардиффа и Бристоля (Universities of Cardiff and Bristol) разработали тест, который в будущем мог бы помочь выявить детей с риском развития очень распространенного заболевания глаз. Результаты исследования опубликованы в научном журнале JAMA Ophthalmology.
Актуальность проблемы
Близорукость (миопия) обычно развивается в детстве и, как полагают, затрагивает до 1 из 3 человек в Великобритании (по данным авторов исследования). Близорукость легко выявляется с помощью офтальмологического осмотра и корректируется с помощью очков или контактных линз, но, что еще более тревожно, близорукость увеличивает риск глазных заболеваний, таких как глаукома, катаракта и дегенеративные изменения сетчатки. Современные методы лечения не могут остановить начало близорукости, но могут замедлить прогрессирование. По словам ученых, генетический анализ может стать ключом к раннему вмешательству.
Материалы и методы обследования
Исследователи проанализировали генетические различия у более чем 700 000 человек. Исследование было проведено с использованием данных из Британского биобанка (UK Biobank), который является основным исследованием здоровья и благополучия 500 000 человек.
Результаты научной работы
Результаты исследования позволили получить оценку для прогнозирования генетического риска близорукости у человека.
Автор исследования Джереми Гуггенхайм комментирует: «Существуют методы лечения, позволяющие замедлить прогрессирование близорукости. Знание того, что ребенок подвергается высокому риску, поможет родителям и врачам решить, следует ли начинать лечение.
Генетический тест для высокого риска близорукости может быть проведен в любом возрасте. Результаты исследования могут стать первым шагом на пути к генетическому анализу тяжелой близорукости. Дальнейшая работа, такая как анализ еще более крупномасштабного генетического образца, потребовалась бы, чтобы сделать тест реальностью.
Авторы другого исследования утверждают, что разработана генная терапия, направленная на увеличение продолжительности жизни.
