LD2D.2 Туберозный склероз

Код МКБ-11

LD2D.2

Туберозный склероз

Релиз: 2026-01

Проверено: 2026-06-29 10:18:43

Официальный источник

Открыть в WHO ICD-11 Browser

Заболевание, вызванное доминантной мутацией в 9q34 (TSC1) или 16p13 (TSC2). Это заболевание может проявляться ангиофибромами лица, опухолями Кёнен, фиброзными бляшками на лбу и волосистой части головы, ангиомиолипомами почек, субэпендимальными узелками, множественными кортикальными бугорками или гамартомами сетчатки, эпилепсией или умственной отсталостью.

Что входит в этот код

Вышестоящий раздел: LD2D Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические

В импортированном дереве МКБ-11 для этой карточки пока нет дочерних кодов на выбранной глубине.

Пациенту

LD2D.2 Туберозный склероз — раздел или код МКБ-11, который используется для группировки заболеваний, состояний или клинических находок в медицинской классификации.

Кратко по официальному описанию ВОЗ: Заболевание, вызванное доминантной мутацией в 9q34 (TSC1) или 16p13 (TSC2). Это заболевание может проявляться ангиофибромами лица, опухолями Кёнен, фиброзными бляшками на лбу и волосистой части головы, ангиомиолипомами почек, субэпендимальными узелками, множественными кортикальными бугорками или гамартомами сетчатки, эпилепсией или умственной отсталостью.

Страница нужна для навигации по МКБ-11 и понимания, какие нозологии или группы состояний относятся к этому коду. Она не заменяет очную консультацию врача и не предназначена для самостоятельной постановки диагноза.

Врачу

Классификационная карточка МКБ-11: LD2D.2 Туберозный склероз. Основная функция страницы — показать место кода в дереве МКБ-11, связанные дочерние рубрики и официальную формулировку ВОЗ.

Официальное описание из импортированных данных: Заболевание, вызванное доминантной мутацией в 9q34 (TSC1) или 16p13 (TSC2). Это заболевание может проявляться ангиофибромами лица, опухолями Кёнен, фиброзными бляшками на лбу и волосистой части головы, ангиомиолипомами почек, субэпендимальными узелками, множественными кортикальными бугорками или гамартомами сетчатки, эпилепсией или умственной отсталостью.

Включения импортированы из классификационных данных и должны использоваться как ориентир для кодирования.

Для спорных случаев кодирования сверяйте формулировку с официальной страницей WHO ICD-11.

Что входит

болезнь Бурневилля

Диагностика

Диагностический подход зависит от конкретного заболевания или состояния, клинической картины, анамнеза, осмотра и результатов исследований. Код МКБ-11 помогает классифицировать диагноз, но сам по себе не является диагностическим критерием.

Роль УЗИ

Роль УЗИ определяется конкретным клиническим вопросом. Метод может быть полезен для оценки структуры органов, жидкостных образований, расширения полостных систем, объемных изменений и динамики, но не заменяет клиническую оценку и другие методы диагностики, если они показаны.

Красные флаги

Срочная медицинская помощь нужна при выраженном ухудшении состояния, нарушении сознания, острой боли, признаках кровотечения, дыхательной недостаточности, неврологическом дефиците, высокой лихорадке с тяжелым общим состоянием или других быстро нарастающих симптомах. Этот список общий и не заменяет клиническую оценку.

Учредитель издания МКБ11, редактор, автор статей.
Врач ультразвуковой диагностики, терапевт.
Клиника Веронамед, Санкт-Петербург
E-mail: info@medicalinsider.ru

МКБ-11