Дискриминация в отношении больных ВИЧ может причинить значительный вред

Всемирный день борьбы со СПИДом проводится 1 декабря, и, хотя мы, возможно, отошли от жестокой стигмы и дискриминации в отношении ВИЧ, наблюдавшейся еще в 80-х и 90-х годах, исследования показывают, что стигматизация продолжает наносить значительный ущерб жизни людей, живущих с ВИЧ. Результаты исследования опубликованы в журнале University of New South Wales.

Актуальность проблемы

Стигма и дискриминация в отношении людей, живущих с ВИЧ, обусловлены рядом факторов, включая ошибочное восприятие, дезинформацию о передаче и устаревшие концепции или убеждения о ВИЧ. Стигма широко известна как препятствие для доступа к услугам по профилактике и уходу в связи с ВИЧ. Стигма также тесно связана с низкой социальной поддержкой, плохим физическим и психическим здоровьем и доступом к медицинской помощи.

Результаты научно работы

Научный сотрудник Университета Нового Южного Уэльса (University of New South Wales) Тимоти Броуди (Timothy Broady) объясняет, что, хотя стигма в связи с ВИЧ непосредственно не измерялась в 1980-х и 90-х годах, вполне вероятно, что с того времени она уменьшилась.

«Последние данные, полученные в рамках проекта по мониторингу показателей стигмы, свидетельствуют о том, что в последние годы уровень стигмы в отношении ВИЧ снизился, хотя предстоит еще проделать значительную работу», — добавляет Броуди.

В 2016 году 74% опрошенных людей, живущих с ВИЧ, сообщали о стигме или дискриминации в течение последних 12 месяцев. В 2018 году 56% участников программы HIV Futures 9 сообщили о стигме или дискриминации в предыдущем году.

«Мы также собрали данные об отношении широкой австралийской общественности к людям, живущим с ВИЧ, с помощью Австралийского опроса социальных установок (Australian Survey of Social Attitudes). В 2017 году 52% населения отметили, что настроены негативно по отношению к людям, живущим с ВИЧ», — комментирует Броуди.

Броуди объясняет, что трудно точно сказать, что послужило причиной изменения отношения к людям, живущим с ВИЧ, за эти годы. Тем не менее, организации поддержки и защиты, такие как Австралийская национальная ассоциация людей с ВИЧ (National Association for People with HIV Australia) и Австралийская федерация организаций по СПИДу (Australian Federation of AIDS Organisations), внесли значительный вклад в повышение осведомленности и понимания реальности жизни с ВИЧ и развеяли многие мифы. Социальная поддержка также служит буфером против негативных последствий стигмы для людей, живущих с ВИЧ.

«Люди, живущие с ВИЧ, испытывают стигму из разных источников. Наше исследование показало, что 51% участников в 2016 году и 33% в 2018 году чувствовали, что работники здравоохранения негативно относились к ним из-за статуса ВИЧ. В другом опросе мы обнаружили, что 44% работников здравоохранения были свидетелями того, как коллеги ведут себя негативно по отношению к пациентам с ВИЧ», — утверждает Броуди.

Выводы

Хотя многие программы по ВИЧ направлены на профилактику, исследования показывают, что расширение знаний о передаче может иметь дополнительные преимущества в снижении стигмы.

Авторы другого исследования утверждают, что ВИЧ-инфекция увеличивает риск внезапной сердечной смерти.

Приглашаем подписаться на наш канал в Яндекс Дзен


Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
МКБ-11