Используя инструменты визуализации in vivo, ученые из Института Пастера (Pasteur Institute) описали пространственно-временную активность инфильтрирующих опухоль Т-лимфоцитов как локально, так и удаленно. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Cancer.
Актуальность проблемы
Некоторые клетки иммунной системы, такие как Т-лимфоциты, способны атаковать раковые клетки. Перспективные новые методы лечения, известные как иммунотерапия, признанные Нобелевской премией в области медицины в 2018 году, пытаются повысить реакцию иммунной системы на рак. Но как именно Т-лимфоциты действуют в опухолях?
Материалы и методы обследования
Ученые использовали методы визуализации для наблюдения в реальном времени и in vivo у мышей как поведения Т-лимфоцитов, так и влияния ИФН-γ в опухоли.
Результаты научной работы
Т-лимфоциты представляют собой клетки-киллеры, которые способны проникать в опухоль и разрушать раковые клетки, одну за другой, посредством прямого контакта. Это разрушение раковых клеток является локальным явлением, которое происходит только в непосредственной близости от клеток-киллеров. Но во время этих контактов Т-лимфоциты также продуцируют растворимые молекулы, известные как цитокины.
Ученые намеревались понять влияние одного из этих цитокинов, известного как интерферон-гамма (IFN-γ), на микроокружение опухоли.
Ученые отметили, что вместо локального действия цитокины быстро распространяются в опухоли и воздействуют на раковые клетки, которые могут быть удалены от Т-клеток.
«Это отдаленное действие внутри опухоли очень интересно, потому что оно позволяет Т-лимфоцитам воздействовать на большое количество раковых клеток, особенно тех, у которых могут быть разработаны механизмы выхода из иммунной системы», – объясняет автор исследования Филипп Буссо (Philippe Bousso).
В своих исследованиях ученые также продемонстрировали, что количество Т-лимфоцитов, которые успешно проникают в опухоль, коррелирует с количеством вырабатываемого цитокина и определяет степень ответа опухолевых клеток. Исследование клеток пациентов с меланомой подтверждает эту модель дистанционного действия иммунных клеток. Поэтому стимулирование этого коллективного ответа может стать ключевой целью будущих методов иммунотерапии.
Авторы другого исследования заявили, что разработаны пробиотики для безопасной иммунотерапии рака.
