В новом исследовании, опубликованном в журнале Science Translational Medicine, ученые разработали пробиотики для безопасной иммунотерапии рака.
Используя компьютерное моделирование, ученые сначала сканировали несколько параметров, чтобы найти оптимальные схемы для максимального высвобождения препарата в опухоли. Это привело к интеграции препарата в геном широко используемого пробиотического штамма – E. coli Nissle 1917 – в результате чего появился штамм SLIC, или синхронизированная лизирующая интегральная схема.
К новым пробиотикам относятся нанотела против двух доказанных терапевтических мишеней – PD-L1 и CTLA-4. Препараты непрерывно высвобождаются бактериями и продолжают атаковать опухоль уже после одной дозы, способствуя иммунному ответу, который в конечном итоге приводит к регрессии опухоли. Универсальная пробиотическая платформа может также использоваться для одновременного проведения нескольких иммунотерапевтических процедур, позволяя высвобождать эффективные терапевтические комбинации внутри опухоли.
Пробиотический штамм SLIC способен обнаруживать и выращивать опухоли в организме, но геномная интеграция этого контура обеспечивает большую стабильность системы и более высокие уровни терапевтического высвобождения. Ученые продемонстрировали, что сконструированные бактерии остаются функциональными и локализованными в опухоли, поскольку бактерии растут у мышей по крайней мере в течение двух недель после лечения, предотвращая воздействие бактерий на здоровые ткани. Однократная доза пробиотического препарата приводила к регрессии опухоли без каких-либо побочных эффектов.
Авторы другого исследования заявили, что мертвый пробиотический штамм уменьшает воспаление, связанное со старением.
