В исследовании, опубликованном в журнале Nature Medicine, ученые из Бэйлорского медицинского колледжа (Baylor College of Medicine) заявили, что медуллобластома и эпендимома, которые трудно поддаются лечению, если они рецидивируют, являются целью их клинического испытания с использованием нового типа терапии.
Т-клетки CAR представляют собой форму иммунотерапии, включающую конструирование Т-клеток, типа иммунных клеток, борющихся с раком. Исследователи генетически сконструировали Т-клетки CAR для распознавания специфических молекул на поверхности опухолевых клеток. При встрече Т-клетки CAR эффективно подавляют опухоль. Т-клетки CAR были чрезвычайно эффективны у пациентов с определенными типами лейкемии. В модельных исследованиях на мышах Т-клетки CAR вводили в спинномозговую жидкость вокруг опухоли или в кровоток мышей, несущих множественные опухоли медуллобластомы и эпендимомы. Размер опухоли и выживаемость животных изучали в течение примерно 200 дней.
В новом исследовании ученые разработали новый метод, который обеспечивает доставку Т-клеточной терапии химерного антигенного рецептора (CAR) с соответствующей направленностью непосредственно в спинномозговую жидкость, которая окружает опухоль. Согласно исследованию, метод оказался эффективным при лечении медуллобластомы и эпендимомы на мышиной модели. Ученые провели углубленные молекулярные исследования целевого профиля рецидивирующей медуллобластомы и эпендимомы. Эти исследования позволили разработать Т-клетки CAR для нацеливания на наиболее подходящие молекулы рака. Результаты показали, что введение специфичных для опухоли Т-клеток CAR в спинномозговую жидкость было более эффективным, чем введение их через кровь. В отличие от доставки через кровь, доставка спинномозговой жидкости преодолевает гематоэнцефалический барьер, а также предлагает преимущество минимизации воздействия Т-клеток CAR на другие ткани организма и, следовательно, потенциальных побочных эффектов. В некоторых из своих экспериментов исследователи комбинировали Т- клетки CAR с одобренным лекарством от рака под названием азацитидин. Результаты показали, что комбинирование иммунотерапии с азацитидином было значительно более эффективным, чем любое из них.
Авторы другого исследования заявили, что раннее удаление медленно растущих опухолей головного мозга значительно улучшает выживаемость.
