В новом исследовании, опубликованном в журнале Proceedings of the National Academy of Science, ученые из Медицинского Центра Бет Исраел Диконесс (Beth Israel Deaconess Medical Center) исследовали костно-мышечный фенотип гомозиготной модели мышей G608G BAC с прогерией и определили фенотипические изменения у этих мышей после доклинического испытания различных комбинаций лечения лонафарнибом, правастатином и золедроновой кислотой.
Комбинация правастатина и золедроновой кислоты значительно улучшили механические свойства костной ткани и структурные параметры хряща. Изменения, продемонстрированные в структуре кортикальной кости, ригидности и прочности на мышиной модели HGPS G608G, могут увеличить риск деформации костей, что может привести к дисплазии скелета, характерной для HGPS. Нарушения хряща, наблюдаемые в этой модели, напоминают изменения, наблюдаемые у сопоставимых по возрасту животных дикого типа, такие как уменьшение толщины и объема хряща. Такие изменения могут имитировать распространенные дегенеративные заболевания суставов у пожилых людей, включая остеоартрит (ОА).
Авторы другого исследования заявили, что после травмы кости клетки, меняющие форму, спешат на помощь.
