Ученые из Университетского колледжа Лондона (University College London, UCL) впервые смогли выделить определенные области хромосомы 21, которые вызывают проблемы с памятью и принятием решений у мышей с синдромом Дауна, что дает ценную информацию о данном состоянии у людей. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Cell Report.
Ученые изучили влияние генов каждой из трех различных областей хромосом мышей, отвечающих за обучение и память. Для этого три различных мышиных штамма (Dp10Yey, Dp1Tyb и Dp17Yey) были генетически модифицированы, неся дополнительную копию одной из групп генов, расположенных на хромосомах 16, 10 и 17.
Исследователи обнаружили, что у одной из модели (Dp10Yey) память была хуже и отмечалась нерегулярная мозговая циркуляция сигналов в области мозга, называемой гиппокамп – что, как известно, очень важно для памяти.
Ученые также обнаружили, что другой штамм (Dp1Tyb) имел худшую способность принимать решения и плохую передачу сигналов мозга между гиппокампом и префронтальной корой – необходимые для планирования и принятия решений. И третий штамм (Dp17Yey) не имел необычной электрической активности в мозге.
Таким образом, ученые впервые обнаружили, что разные и множественные гены способствуют различным когнитивным проблемам, связанным с синдромом Дауна.
Авторами другого исследования разработан метод улучшения дефицита памяти при синдроме Дауна.
