Ученые подсчитали количество редких заболеваний
Согласно новому исследованию, возглавляемому научным сотрудником Университета Нью-Мексико (University of New Mexico) Тудором Опреа
МКБ-11
Новый взгляд на когнитивные нарушения при синдроме Дауна
Ученые из Университетского колледжа Лондона (University College London, UCL) впервые смогли выделить определенные области
МКБ-11
Исследование изучает, как формируются эпигенетические заболевания
В новом исследовании обнаружено, что изменения в двух эпигенетических механизмах — метилировании ДНК и
МКБ-11
Ученые определили ген, который влияет на пространственную память у людей с синдромом Дауна
Автор исследования Хуан Лерма (Juan Lerma) из Института нейронаук (Institute of Neurosciences) в Аликанте
МКБ-11
Исследование проливает свет на темные части нашего генетического наследия
В рамках международного проекта, исследователи из Лундского университета (Lund University) впервые изучили, что происходит,
МКБ-11
РНК поможет в диагностике редких заболеваний
В исследовании, опубликованном в журнале Nature Medicine, ученые описывают, как секвенирование РНК, или транскриптомика,
МКБ-11