Химики-органики из Университета штата Огайо (Ohio State University) выяснили, как синтезировать наиболее распространенное в медицине расположение молекул, которое может изменить способ производства ряда лекарственных препаратов, включая одно из наиболее часто используемых для лечения рака яичников. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Chem.
Введение
Открытие дает производителям лекарственных веществ важный строительный блок для создания препаратов, которые до сих пор производятся с помощью сложных процессов, которые приводят к большим потерям.
Актуальность проблемы
Молекулы лекарственных веществ должны правильно взаимодействовать с молекулами внутри человеческого организма, чтобы быть эффективными. Это как встречаются 2 человека: каждый должен использовать свою правую руку, чтобы пожать друг другу руки. Если один человек пытается использовать свою левую руку, это просто не работает.
Наиболее распространенное расположение молекул, используемое в лекарственных веществах, чтобы они могли эффективно взаимодействовать с человеческими молекулами, называется хиральным пиперидином.
В настоящее время производители лекарственных препаратов синтезируют это расположение молекул, используя обходной процесс, который включает создание смеси и, по существу, происходит выбрасывание половины этой смеси.
Результаты научной работы
«Это новое открытие позволит производителям лекарственных препаратов создать строительный блок всего за один шаг», — комментирует автор исследования Дэвид Нагиб (David Nagib).
«Раньше не было никакого доступного метода, который бы просто заменял одну углерод-водородную связь на углерод-углеродную связь, подобную этой», — объясняет Дэвид Нагиб. «И мы выяснили, что благодаря свободным радикалам мы можем это осуществить».
Суть открытия ученых заключается в химических связях, составляющих молекулу.
Исследователи проанализировали ряд лекарственных веществ и визуализировали то, как создаются их молекулы. Например, таблетированный противораковый лекарственный препарат нирапариб использует хиральный пиперидин. Но производители препарата должны создать ряд симметричных смесей, а затем отделить части, пока не доберутся до асимметричной молекулы, необходимой для того, чтобы сделать препарат эффективным. Создание этого хирального шестигранного кольца синтетически было проблемой, которая беспокоила химиков на протяжении десятилетий. Это фундаментальное изменение может облегчить производство ряда препаратов.
Авторы другого исследования утверждают, что афроамериканские дети по-разному реагируют на лекарства от астмы.
